Schemat działania Retatrutydu – potrójny agonista GLP-1, GIP i glukagonu

Retatrutyd – nowy peptyd w redukcji masy ciała i kontroli glikemii

Retatrutyd (LY3437943) to innowacyjny peptyd będący potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu.

Opracowany przez firmę Eli Lilly, wykazuje obiecujące wyniki w redukcji masy ciała oraz poprawie kontroli glikemii. Retatrutyd – nowy peptyd w redukcji masy ciała i kontroli glikemii

LY3437943 to innowacyjny związek będący potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. Opracowany przez firmę Eli Lilly, wykazuje obiecujące wyniki w badaniach nad metabolizmem, masą ciała i gospodarką glukozową.

Retatrutyd Mechanizm działania

Działa poprzez jednoczesną aktywację trzech receptorów:

  • GLP-1 – zwiększa wydzielanie insuliny, hamuje apetyt i opóźnia opróżnianie żołądka,
  • GIP – wspomaga wydzielanie insuliny i wpływa na metabolizm lipidów,
  • Glukagon – zwiększa wydatek energetyczny i promuje lipolizę.

Dzięki synergistycznemu działaniu może oferować lepsze efekty terapeutyczne niż pojedyncze analogi GLP-1.

Badania kliniczne

W badaniu fazy 2 opublikowanym w The New England Journal of Medicine, Retatrutyd podawany przez 48 tygodni dorosłym z otyłością spowodował znaczną redukcję masy ciała.

Inne badania wykazały, że Retatrutyd poprawia kontrolę glikemii u osób z cukrzycą typu 2 oraz redukuje zawartość tłuszczu w wątrobie:

Podsumowanie

Peptyd ten reprezentuje obiecującą klasę peptydów w terapii otyłości i cukrzycy typu 2, oferując potencjalnie większe efekty terapeutyczne dzięki potrójnemu mechanizmowi działania. Trwają dalsze badania kliniczne mające na celu potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa tego peptydu.


Produkt Retatrutyd jest przeznaczony wyłącznie do celów laboratoryjnych i naukowych. Nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Wszystkie informacje mają charakter czysto informacyjny i edukacyjny i nie stanowią zachęty do zakupu ani stosowania. Nie ponosimy odpowiedzialności za niewłaściwe wykorzystanie substancji.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *